11,11-Difluoromonohomoperylene | 155496-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11,11-Difluoromonohomoperylene
• CAS: 155496-38-1
• 化学式: C₂₁H₁₂F₂
• 分子量: 302.323
• InChiKey: OSSXXDSPEIVIAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-Difluoromonohomoperylene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两个单hom和oper的亲电取代† ‡

  摘要：

  各种类型monohomoperylene的亲电取代的（1）和它的11,11-二氟衍生物（2）进行了研究，即。溴化，硝化，酰化，甲酰化和磺化。在二氯甲烷中用1的N-溴琥珀酰亚胺（NBS）溴化导致主要在α位2和10（即，环戊烯部分）的初始取代，然后进一步取代同一部分的β位4和8，以及萘部分的α位置2'和10'。1与5.0摩尔当量的反应。NBS的产率为2％，4％，8％，10％，2'-五溴代-1，产率为46％。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121105
• 作为产物：
  描述：

  anti-11,11,11',11'-Tetrafluorobishomoperylene 在 1,4,5,8-四氢萘 作用下， 反应 0.25h， 以59%的产率得到11,11-Difluoromonohomoperylene
  参考文献：
  名称：

  两个单hom和oper的亲电取代† ‡

  摘要：

  各种类型monohomoperylene的亲电取代的（1）和它的11,11-二氟衍生物（2）进行了研究，即。溴化，硝化，酰化，甲酰化和磺化。在二氯甲烷中用1的N-溴琥珀酰亚胺（NBS）溴化导致主要在α位2和10（即，环戊烯部分）的初始取代，然后进一步取代同一部分的β位4和8，以及萘部分的α位置2'和10'。1与5.0摩尔当量的反应。NBS的产率为2％，4％，8％，10％，2'-五溴代-1，产率为46％。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121105