(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-(5-methyl-3-morpholinobenzofuran-2-yl)methanone | 1256503-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-(5-methyl-3-morpholinobenzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 1256503-58-8
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 439.942
• InChiKey: GSWABUFCVBIONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-(5-methyl-3-morpholinobenzofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过重排合成苯并呋喃衍生物及其对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。

  摘要：

  在合成香豆素以获得治疗阿尔茨海默病 (AD) 的新候选药物的过程中，苯并吡喃基团发生了异常重排为苯并呋喃基团，为这些苯并呋喃衍生物提供了一种新的合成途径。还讨论了新型重排的可能机制。与参考化合物多奈哌齐相比，所有苯并呋喃衍生物都具有较弱的抗乙酰胆碱酯酶活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15128593