4-hydroxy-3-(8-quinolyl)azo-1-naphthalenesulfonic acid | 10335-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(8-quinolyl)azo-1-naphthalenesulfonic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(8-chinolylazo)-1-naphthalinsulfonsaeure；4-Hydroxy-3-(quinolin-8-yldiazenyl)naphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 10335-57-6
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 379.396
• InChiKey: CJAQDSQYPLJHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 4-hydroxy-3-(8-quinolyl)azo-1-naphthalenesulfonic acid 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁(II)与8-羟基-7-(8-喹啉)偶氮-5-喹啉磺酸反应的配位选择性

  摘要：

  在电子吸收光谱、平衡和停止的基础上研究了铁 (II) 与 8-羟基-7-(8-喹啉基)偶氮-5-喹啉磺酸 (QHQS,H2qhqs) 的形成-25°C 下 0.10 mol dm-3 氯化钠水溶液中的流动动力学，以阐明配​​体的配位选择性。在酸性介质中形成 1:2（金属：配体）配合物，其中 QHQS 与铁 (II) 选择性配位，其 2-(8-喹啉基) 苯酚部分充当三齿配体。络合物形成反应通过 Fe2+ 与 Hqhqs− 的单一途径进行，Hqhqs− 是一种在苯酚氧处单独质子化的配体物种，速率常数 (k21) 为 k21=(3.16±0.20)×105 mol−1dm3s−1，形成单配体复合物作为速率决定步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.353
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 1-萘酚-4-磺酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-hydroxy-3-(8-quinolyl)azo-1-naphthalenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  铁(II)与8-羟基-7-(8-喹啉)偶氮-5-喹啉磺酸反应的配位选择性

  摘要：

  在电子吸收光谱、平衡和停止的基础上研究了铁 (II) 与 8-羟基-7-(8-喹啉基)偶氮-5-喹啉磺酸 (QHQS,H2qhqs) 的形成-25°C 下 0.10 mol dm-3 氯化钠水溶液中的流动动力学，以阐明配​​体的配位选择性。在酸性介质中形成 1:2（金属：配体）配合物，其中 QHQS 与铁 (II) 选择性配位，其 2-(8-喹啉基) 苯酚部分充当三齿配体。络合物形成反应通过 Fe2+ 与 Hqhqs− 的单一途径进行，Hqhqs− 是一种在苯酚氧处单独质子化的配体物种，速率常数 (k21) 为 k21=(3.16±0.20)×105 mol−1dm3s−1，形成单配体复合物作为速率决定步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.353