3-piperidino crotonitrile | 28028-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-piperidino crotonitrile
• 英文别名: β-N-Piperidino-cis-crotonitril；cis-3-Piperidinobut-2-en-nitril；cis-Piperidino-3-buten-2-nitril；3-piperidin-1-yl-but-2-enenitrile；3-piperidino-cis-crotononitrile；(E)-3-piperidin-1-ylbut-2-enenitrile
• CAS: 28028-81-1；90565-23-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: SUUQHNCDAVOVCE-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 3-piperidino crotonitrile 以 苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 192.0h， 以48%的产率得到2-(1-piperidinyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized m-bistrifluoromethylbenzenes via cyclocondensation of 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone with enamines

  摘要：

  The reaction of 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone with push-pull enamines having a methyl group at the alpha-position was investigated. It was found that the reaction is sensitive both to the structure of enamines and to reaction conditions. As a result, a set of bistrifluoromethyldialkylanilines and ethyl bistrifluoromethylsalicylate was prepared. Plausible mechanisms and factors influencing the course of the reaction are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.075
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 丁-2,3-二烯腈 在 乙醚 作用下， 生成 3-piperidino crotonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kurtz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 1,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A One Pot Synthesis of β-Cyanoenamines
  作者：Loic Rene、Joël Poncet、Gilles Auzou

  DOI：10.1055/s-1986-31661

  日期：——

  Orthoesters, cyanoacetic acid and secondary amines react together, in a one step procedure, to produce ß-cyanoenamines.

  正酯、氰乙酸和二级胺在一步法过程中反应，生成β-氰基烯胺。
• Use of Methylene Chloride as a C1 Unit in N,N-Dialkylaminomethylation Reaction
  作者：Florence Souquet、Thierry Martens、Maurice-Bernard Fleury

  DOI：10.1080/00397919308009843

  日期：1993.3

  Mannich products have been isolated in good yields with methylene chloride as a C1 unit, instead of formaldehyde. It is evidenced that, contrary to previous understanding, a high pressure procedure is not necessary required and that the methylene bisamines function as intermediates.
• Souquet Florence, Martens Thierry, Fleury Maurice-Bernard, Synth Commun., 23 (1993) N 6, S 817-828
  作者：Souquet Florence, Martens Thierry, Fleury Maurice-Bernard

  DOI：——

  日期：——
• RENE, L.;PONCET, J.;AUZOU, G., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 419-420
  作者：RENE, L.、PONCET, J.、AUZOU, G.

  DOI：——

  日期：——
• Kurtz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 1,19
  作者：Kurtz et al.

  DOI：——

  日期：——