4-hydroxy-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)pyridazin-5-yl]tetrahydropyran | 130723-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)pyridazin-5-yl]tetrahydropyran
• 英文别名: 4-[6-(Naphthalen-2-ylmethoxy)pyridazin-4-yl]oxan-4-ol
• CAS: 130723-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: YHWTUQNDMVQHJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)pyridazin-5-yl]tetrahydropyran 、 碘甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以77%的产率得到4-methoxy-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)pyridazin-5-yl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；A.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环-(3-6C)烷基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或可选择取代的苯甲酰基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成式-A.sup.2-X-A.sup.3-的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-4C)烷基，X是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05098930A1

文献信息

• US5098930A
  申请人：——

  公开号：US5098930A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5234950A
  申请人：——

  公开号：US5234950A

  公开（公告）日：1993-08-10
• US5403859A
  申请人：——

  公开号：US5403859A

  公开（公告）日：1995-04-04