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p-[2-(p-amidinobenzamido)-1-hydroxyethyl]hydrocinnamic acid
p-[2-(p-amidinobenzamido)-1-hydroxyethyl]hydrocinnamic acid | 132223-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-[2-(p-amidinobenzamido)-1-hydroxyethyl]hydrocinnamic acid
英文别名
3-[4-[2-[(4-Carbamimidoylbenzoyl)amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]propanoic acid
CAS
132223-82-6
化学式
C
19
H
21
N
3
O
4
mdl
——
分子量
355.393
InChiKey
RVBNCSOJQZOTKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
26
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
137
氢给体数:
5
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
methyl p-[2-(p-amidinobenzamido)-1-hydroxy-ethyl]hydrocinnamate hydrochloride 生成
p-[2-(p-amidinobenzamido)-1-hydroxyethyl]hydrocinnamic acid
参考文献:
名称:
Novel carboxamide pyridine compounds which have useful pharmaceutical
摘要:
新型酰胺和磺酰胺被描述为具有以下公式:R1—A—(W)a—X—(CH2)b—(Y)c—B—Z—COOR(I),其中R1、A、W、X、Y、B、Z、R、a、b和c如描述中提供。这些化合物用于治疗血栓、中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化以及治疗和预防肿瘤。这些新型化合物是通过消除具有受保护脒基或胍基的相应化合物中的保护基团来制备的。
公开号:
US05084466A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Carbonsäure- und Sulfonsäureamide
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP0381033B1
公开(公告)日:
1994-03-23
US5084466A
申请人:
——
公开号:
US5084466A
公开(公告)日:
1992-01-28
US5256812A
申请人:
——
公开号:
US5256812A
公开(公告)日:
1993-10-26
US5399585A
申请人:
——
公开号:
US5399585A
公开(公告)日:
1995-03-21
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