3-methyl-naphthalene-2-sulphonamide | 869734-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-naphthalene-2-sulphonamide
• 英文别名: 3-Methylnaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 869734-01-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: JILMAFXOUUBFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-naphthalene-2-sulphonamide 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-methyl-naphthalene-2-(N-ethyl)sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ALTERED LEVEL OF AMYLOID BETA PEPTIDES
  [FR] PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS ASSOCIES A UN NIVEAU MODIFIE DE PEPTIDES BETA AMYLOIDES ET NOUVEAUX COMPOSES D'ENOLCARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2005110422A3

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Method of treating diseases and conditions associated with an altered level of amyloid beta peptides and new enolcarboxamide compounds
  申请人：Bornemann Klaus

  公开号：US20050277635A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A method of treating or preventing of a disease or condition associated with an increased level of isoforms of amyloid β peptides (Aβ) and/or with a changed ratio of levels of Aβ isoforms and/or with the formation of plaques containing amyloid β peptide (Aβ) isoforms in a mammal comprising administering to said mammal an therapeutically effective amount of a compound selected from the formulas Ia, Ib wherein V, W, Y, R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , L1 and i are defined as in claim 1.

  一种治疗或预防与哺乳动物中淀粉样β肽（Aβ）异构体水平增加、Aβ异构体水平比例改变和/或含有Aβ肽的斑块形成有关的疾病或病症的方法，包括向该哺乳动物投与公式Ia、Ib中选定的化合物的治疗有效量，其中V、W、Y、R2、R3、R5、R6、L1和i的定义如权利要求1所述。