4-乙氧基-2-甲基-[1]萘酚 | 85485-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-乙氧基-2-甲基-[1]萘酚
• 英文名称: 4-ethoxy-2-methyl-[1]naphthol
• 英文别名: Aethyl-(4-hydroxy-3-methyl-naphthyl-(1))-aether；1-Hydroxy-4-aethoxy-2-methyl-naphthalin；4-Aethoxy-2-methyl-[1]naphthol；4-Ethoxy-2-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 85485-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: NRQUUPSTEDZWFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-甲基-[1]萘酚 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 phosphoric acid mono-(4-ethoxy-2-methyl-[1]naphthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Abe et al., Takeda Kenkyusho Nenpo, 1951, vol. 10, p. 1,3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基-2-甲基萘 在 盐酸 作用下， 生成 4-乙氧基-2-甲基-[1]萘酚
  参考文献：
  名称：

  Nature of the By-product in the Synthesis of Vitamin K₁

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01865a022

文献信息

• Chemoselective oxidative generation of ortho-quinone methides and tandem transformations
  作者：Muhammet Uyanik、Kohei Nishioka、Ryutaro Kondo、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1038/s41557-020-0433-4

  日期：2020.4

  ortho-Quinone methides are useful transient synthetic intermediates in organic synthesis. These species are most often generated in situ by the acid- or base-mediated transformation of phenols that have been pre-functionalized at a benzylic position, or by biomimetic oxidation of the corresponding ortho-alkylphenols with metal oxidants or transition-metal complexes. Here we describe a method for the

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• Dimere Naphthochinone, VI Synthese von 3,3′-Biplumbagin und verwandten 3,3′-Dimethyl-2,2′-bi-1,4-naphthochinonen durchC-Methylierung mit Diazomethan
  作者：Hartmut Laatsch

  DOI：10.1002/jlac.198319830215

  日期：1983.2.15

  3,3′-Dimethyl-2,2′-bi-1,4-naphthochinonen vom Typ 6/7 sind auf dem Wege der Phenol/Chinon-Addition oder durch Phenol-Oxidation von 3-Methyl-1-naphtholen nicht oder nur mit unbefriedigenden Ausbeuten zugänglich. Entsprechende Dimere, von denen einige in der Natur vorkommen, entstehen jedoch leicht durch Addition von Diazomethan an 3,3′-unsubstituierte 2,2′-Binaphthochinone 4/5 und Thermolyse der primär

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。
• ULTRAVIOLET CURABLE LIQUID COMPOSITION, ULTRAVIOLET CURING INKJET INK, ULTRAVIOLET CURING WET ELECTROPHOTOGRAPHIC LIQUID DEVELOPER, ULTRAVIOLET CURING ELECTROSTATIC INKJET INK, AND IMAGE FORMING METHOD USING THEREOF
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3242897A1

  公开（公告）日：2017-11-15
• [EN] ULTRAVIOLET CURABLE LIQUID COMPOSITION, ULTRAVIOLET CURING INKJET INK, ULTRAVIOLET CURING WET ELECTROPHOTOGRAPHIC LIQUID DEVELOPER, ULTRAVIOLET CURING ELECTROSTATIC INKJET INK, AND IMAGE FORMING METHOD USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DURCISSABLE AUX ULTRAVIOLETS, ENCRE POUR IMPRESSION À JET D'ENCRE DURCISSANT AUX ULTRAVIOLETS, RÉVÉLATEUR LIQUIDE ÉLECTROPHOTOGRAPHIQUE PAR VOIE HUMIDE DURCISSANT AUX ULTRAVIOLETS, ENCRE À JET D'ENCRE ÉLECTROSTATIQUE DURCISSANT AUX ULTRAVIOLETS, ET PROCÉDÉ DE FORMATION D'IMAGE LES UTILISANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2016111380A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  An object of the present invention is to provide an ultraviolet curing liquid composition having high sensitivity, excellent storage stability, low viscosity, and excellent fixability after ultraviolet curing. The ultraviolet curable liquid composition of the present invention is an ultraviolet curable liquid composition containing a cationically polymerizable liquid monomer, a photopolymerization initiator and a photopolymerization sensitizer, wherein the cationically polymerizable liquid monomer is a vinyl ether compound, the photopolymerization initiator includes a compound represented by general formula (1), and the photopolymerization sensitizer includes, (A) at least one compound selected from the group consisting of a compound represented by general formula (2) and a compound represented by general formula (3), and (B) at least one compound selected from the group consisting of a compound represented by general formula (4) and a compound represented by general formula (5).