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(1S,6S)-6-Isopropylamino-3-naphthalen-2-yl-cyclohex-2-enol; hydrochloride | 88141-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,6S)-6-Isopropylamino-3-naphthalen-2-yl-cyclohex-2-enol; hydrochloride
英文别名
——
(1S,6S)-6-Isopropylamino-3-naphthalen-2-yl-cyclohex-2-enol; hydrochloride化学式
CAS
88141-63-3
化学式
C19H23NO*ClH
mdl
——
分子量
317.859
InChiKey
PNGVHVDLHCCMJE-HLRBRJAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    32.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-萘-2-基-2-氧代环己-3-烯-1-基)乙酰胺盐酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 92.17h, 生成 (1S,6S)-6-Isopropylamino-3-naphthalen-2-yl-cyclohex-2-enol; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-aryl-6-aminocyclohex-2-enol derivatives.
    摘要:
    6-(N-取代氨基)-3-芳基环己-2-烯醇(7)是基于异丙肾上腺素的数据设计的一种新型β-肾上腺素拮抗剂。通过从3-芳基环己-2-酮(8)出发的六步反应序列,合成了八种此类化合物(7),并在体外测试了其β-拮抗活性。6-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-3-苯基环己-2-烯醇(7e)表现出弱的β-拮抗活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.2016
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