ethenyl-[[(5R)-3-[4-[(5S)-5-[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane | 287398-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethenyl-[[(5R)-3-[4-[(5S)-5-[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 287398-43-0
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₄Si₄
• 分子量: 532.935
• InChiKey: BTPNIRDLMQGOET-PSWAGMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基二乙烯基二硅氧烷 、 ethenyl-[[(5R)-3-[4-[(5S)-5-[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到(5S,9S,20R,24R)-6,6,8,8,21,21,23,23-octamethyl-4,7,10,19,22,25-hexaoxa-3,11,18,26-tetraza-6,8,21,23-tetrasilaheptacyclo[26.2.2.213,16.12,5.19,12.117,20.124,27]octatriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,35-decaene
  参考文献：
  名称：

  新型硅桥大环：通过四环加成大环化和分子内一氧化二氮二聚有效合成

  摘要：

  通过使用四重环加成的大环化和分子内的一氧化二氮二聚合成了新型的硅杂环烷。通过光谱法和X射线晶体学对大环环加合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00599-2
• 作为产物：
  描述：

  terephthalaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 ethenyl-[[(5R)-3-[4-[(5S)-5-[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  多重环加成大环化：冠醚型环烷、双杯[4]芳烃和硅大环化合物的有效方法

  摘要：

  大环化合物构成了广泛的一类化合物，在主客体超分子化学中发挥着重要作用。我们合理设计了一种高效的新型合成方法，用于合成含有异噁唑啉或异噁唑环系的人工受体大环。该方法涉及双功能亲电试剂与双功能亲双烯体之间的多次（双、三或四重）环加成反应。我们展示了合成结果，表明这种一锅法合成方法可以轻松扩展，用于合成不同类型的大环，如环芳烷、双杯[4]芳烃和大环硅烷。因此，通过适当组合双功能亲双烯体和双功能亲电试剂，可以控制大环的环尺寸。这种多次环加成大环化将为合成各种大环提供有用的工具。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18061