(diphenyl(4-(phenyl(trimethylsilyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)trimethylsilane | 76241-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenyl(4-(phenyl(trimethylsilyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)trimethylsilane
• 英文别名: 1-phenyltrimethylsilylmethylen-4-(diphenyltrimethylsilylmethyl)cyclohexadien-2,5
• CAS: 76241-19-5
• 化学式: C₃₂H₃₈Si₂
• 分子量: 478.825
• InChiKey: AHQQYSKXHYYUET-QVTSOHHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  552.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenyl(4-(phenyl(trimethylsilyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)trimethylsilane 在 盐酸 、 氧气 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 20.11h， 生成 4-benzhydrylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Langlebigeα-金属链烯基甲基雷卡莱和德伦·迪米尔

  摘要：

  持久性基团R” 2 C ^ 。MR 3（I），R'C 。（MR 3）2（II）和RC ???（MR 3）OMR 3（III）中，R '大多博士而且叔卜，H，R' 2 也9-芴基或9-呫吨基，男Si，Ge，Sn是由相应的CH或CHal化合物或通过添加R 3 M生成的。去酮。自由基I，II和III通过ESR光谱法研究。据研究，在这些自由基和它们的二聚体（IV）之间发现了温度相关的平衡。二聚体IV用酸重排，得到二芳基甲烷。自由基I在80°C时会自动氧化，生成苯并频哪醇衍生物，其自由基再次被氧化，并经历不同的裂解过程。在室温下，然而，二聚体IV是被O攻击2形成通过碎裂金属化二苯甲酮衍生物，其可通过UV光分裂成基团R 3中号。（MSi，Ge，Sn）和氧自由基，这些氧自由基通过介晶作用而高度稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92576-2
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(溴二苯甲基)三甲基- 在 chromium sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到(diphenyl(4-(phenyl(trimethylsilyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Langlebigeα-金属链烯基甲基雷卡莱和德伦·迪米尔

  摘要：

  持久性基团R” 2 C ^ 。MR 3（I），R'C 。（MR 3）2（II）和RC ???（MR 3）OMR 3（III）中，R '大多博士而且叔卜，H，R' 2 也9-芴基或9-呫吨基，男Si，Ge，Sn是由相应的CH或CHal化合物或通过添加R 3 M生成的。去酮。自由基I，II和III通过ESR光谱法研究。据研究，在这些自由基和它们的二聚体（IV）之间发现了温度相关的平衡。二聚体IV用酸重排，得到二芳基甲烷。自由基I在80°C时会自动氧化，生成苯并频哪醇衍生物，其自由基再次被氧化，并经历不同的裂解过程。在室温下，然而，二聚体IV是被O攻击2形成通过碎裂金属化二苯甲酮衍生物，其可通过UV光分裂成基团R 3中号。（MSi，Ge，Sn）和氧自由基，这些氧自由基通过介晶作用而高度稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92576-2

文献信息

• Neumann, Wilhelm P.; Stapel, Ralf, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3432 - 3441
  作者：Neumann, Wilhelm P.、Stapel, Ralf

  DOI：——

  日期：——
• HILLGAERTNER H.; NEUMANN W. P.; SCHULTEN W.; ZARKADIS A. K., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 197-211
  作者：HILLGAERTNER H.、 NEUMANN W. P.、 SCHULTEN W.、 ZARKADIS A. K.

  DOI：——

  日期：——
• NEUMANN W. P.; STAPEL R., CHEM. BER., 119,(1986) N 11, 3432-3441
  作者：NEUMANN W. P.、 STAPEL R.

  DOI：——

  日期：——