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methyl (2S)-2-(ferrocenoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 1352347-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S)-2-(ferrocenoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
英文别名
methyl 2-(ferrocenoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
methyl (2S)-2-(ferrocenoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate化学式
CAS
1352347-57-9
化学式
C23H22FeN2O3
mdl
——
分子量
430.286
InChiKey
PSTHYTOJVSPXFW-SQKCAUCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S)-2-(ferrocenoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (2S)-2-(ferrocenoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    1-二茂铁氨基酸超分子手性的起源
    摘要:
    π-共轭氨基酸广泛应用于手性材料中,其中手性活性被认为源于超分子堆积。然而,分子内的贡献在很大程度上被忽略了。在这项工作中,我们报告二茂铁共轭氨基酸的分子内手性转移行为取决于取代基,这影响多个分子内相互作用的模式以及分子几何形状。这项工作揭示了手性和手性活动的结构基础和结构-性质关系。基于单晶结构和密度泛函理论计算,我们证明了分子内弱力,包括氢键、CH⋯π相互作用和范德华相互作用,影响分子几何形状并促成不同的棉花效应。这项工作为自组装系统中被忽略的分子内因素提供了证据,并为功能性手性光学系统的制造铺平了道路。
    DOI:
    10.1039/d1dt01905h
  • 作为产物:
    描述:
    1-(ferrocenylcarbonyl)-1H-benzotriazole甲基色氨酸 在 triethylamine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以35%的产率得到methyl (2S)-2-(ferrocenoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    N-acylbenzotriazole mediated microwave assisted synthesis of protected and novel unprotected ferrocenoylamidoamino acids
    摘要:
    In this study, crystalline and chirally stable carboxyl-protected and novel unprotected N-ferrocenoyl amino acid derivatives of Ser, Cys, Ala, Phe, Trp, Asp and Asn have been prepared. These amino acids undergo substitution reaction with 1-(ferrocenylcarbonyl)-1H-benzotriazole, 1, in partially aqueous media under microwave irradiation. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.03.037
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文献信息

  • Virus-like-inspired nanoparticles facilitate bacterial internalization for enhanced eradication of drug-resistant pathogens
    作者:Yufei Zhang、Yijie Cheng、Yunjian Yu、Jie Li、Yuqing Hu、Yingchao Gao、Siyuan Huang、Wenbo Wang、Xinge Zhang
    DOI:10.1039/d2nj01868c
    日期:——

    The virus-like nanoplatforms promote fast bacterial adhesion, absorption, and high photothermal and reactive oxygen species utilization to eliminate bacteria and reduce the antibiotic use to avoid drug resistance and toxic side effects to organisms.

    病毒样纳米平台可促进细菌快速粘附、吸收,并提高光热和活性的利用率,从而消灭细菌,减少抗生素的使用,避免耐药性和对生物体的毒副作用。
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