4-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide | 1192753-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1192753-61-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 442.498
• InChiKey: QLQLHXDLNFFUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5,6-二苯基呋喃并[2,3-D]嘧啶 、 磺胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以46%的产率得到4-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重FLT3–Aurora A抑制剂的简便鉴定：计算机辅助药物设计方法

  摘要：

  计算机指导的药物设计是药物发现的强大工具。本文中，我们公开了使用这种方法来发现双重FMS样受体酪氨酸激酶3（FLT3）– Aurora A抗癌抑制剂。选择了一个极光命中化合物作为起点，从中筛选了288个虚拟分子。随后，合成了其中一些化合物，并评估了它们抑制FLT3和Aurora激酶A的能力。为了进一步增强FLT3抑制作用，通过简化策略和生物等位取代对先导化合物进行了结构-活性关系研究，然后使用计算机引导的药物设计，可根据有利的结合能对带有各种不同末端基团的分子进行优先排序。然后合成选定的化合物，并评估其生物活性。这些，50的7 n M值。因此，它被认为是进一步发展的极有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300571

文献信息

• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20090275533A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Fused bicyclic pyrimidine compounds of formula (I): wherein R 1 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , Y, Z, A, B, C, D, n, and the two bonds are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting Aurora kinase activity and a method for treating cancer with these compounds.

  式（I）的融合双环嘧啶化合物： 其中R1、R3、R4、X1、X2、Y、Z、A、B、C、D、n和两个键在此处定义。还公开了一种抑制极化激酶活性的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• US8138194B2
  申请人：——

  公开号：US8138194B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2009134658A2

  公开（公告）日：2009-11-05

  Fused bicyclic pyrimidine compounds of formula (I) defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting Aurora kinase activity and a method for treating cancer with these compounds.
• Facile Identification of Dual FLT3-Aurora A Inhibitors: A Computer-Guided Drug Design Approach
  作者：Yung Chang Hsu、Yi-Yu Ke、Hui-Yi Shiao、Chieh-Chien Lee、Wen-Hsing Lin、Chun-Hwa Chen、Kuei-Jung Yen、John T.-A. Hsu、Chungming Chang、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1002/cmdc.201300571

  日期：2014.5

  Computer‐guided drug design is a powerful tool for drug discovery. Herein we disclose the use of this approach for the discovery of dual FMS‐like receptor tyrosine kinase‐3 (FLT3)–Aurora A inhibitors against cancer. An Aurora hit compound was selected as a starting point, from which 288 virtual molecules were screened. Subsequently, some of these were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit FLT3

  计算机指导的药物设计是药物发现的强大工具。本文中，我们公开了使用这种方法来发现双重FMS样受体酪氨酸激酶3（FLT3）– Aurora A抗癌抑制剂。选择了一个极光命中化合物作为起点，从中筛选了288个虚拟分子。随后，合成了其中一些化合物，并评估了它们抑制FLT3和Aurora激酶A的能力。为了进一步增强FLT3抑制作用，通过简化策略和生物等位取代对先导化合物进行了结构-活性关系研究，然后使用计算机引导的药物设计，可根据有利的结合能对带有各种不同末端基团的分子进行优先排序。然后合成选定的化合物，并评估其生物活性。这些，50的7 n M值。因此，它被认为是进一步发展的极有希望的候选者。