((2S,3S,3aR,4Z,8aS,10S,11S,11aR,12Z,16aS)-2,10-bis(methoxymethyl)-4,12-dimethyl-2,3,3a,6,7,8,8a,10,11,11a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclotetradeca[1,2-b:8,9-b']difuran-3,11-diyl)bis(dimethyl(phenyl)silane) | 1404099-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((2S,3S,3aR,4Z,8aS,10S,11S,11aR,12Z,16aS)-2,10-bis(methoxymethyl)-4,12-dimethyl-2,3,3a,6,7,8,8a,10,11,11a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclotetradeca[1,2-b:8,9-b']difuran-3,11-diyl)bis(dimethyl(phenyl)silane)
• CAS: 1404099-36-0
• 化学式: C₄₀H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 661.085
• InChiKey: RFYWIUVAOYTHIE-UNWGNCNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,3aR,4Z,8aS,10S,11S,11aR,12Z,16aS)-2,10-bis(methoxymethyl)-4,12-dimethyl-2,3,3a,6,7,8,8a,10,11,11a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclotetradeca[1,2-b:8,9-b']difuran-3,11-diyl)bis(dimethyl(phenyl)silane) 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 以48%的产率得到(2S,3S,3aS,4Z,8aS,10S,11S,11aS,12Z,16aS)-2,10-bis(methoxymethyl)-4,12-dimethyl-2,3,3a,6,7,8,8a,10,11,11a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclotetradeca[1,2-b:8,9-b']difuran-3,11-diol
  参考文献：
  名称：

  通过有机硅烷导向的不对称炔-烯烃还原偶联和环化序列的功能化碳环的发散合成

  摘要：

  容易获得的炔丙基硅烷的有机硅烷导向的炔-烯烃还原偶联用于获得密集官能化的手性烯丙基硅烷。烯丙基硅烷的不同反应性可以通过分子内烯丙基化、[3+2] 环化和类似 Sakurai 的均二聚化来控制，以提供一系列新型碳环系统。

  DOI：

  10.1021/ja3083945
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,9S,E)-8-(dimethyl(phenyl)silyl)-9-hydroxy-10-methoxy-6-methyl-5-(trimethylsilyl)dec-6-enal 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到((2S,3S,3aR,4Z,8aS,10S,11S,11aR,12Z,16aS)-2,10-bis(methoxymethyl)-4,12-dimethyl-2,3,3a,6,7,8,8a,10,11,11a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclotetradeca[1,2-b:8,9-b']difuran-3,11-diyl)bis(dimethyl(phenyl)silane)
  参考文献：
  名称：

  通过有机硅烷导向的不对称炔-烯烃还原偶联和环化序列的功能化碳环的发散合成

  摘要：

  容易获得的炔丙基硅烷的有机硅烷导向的炔-烯烃还原偶联用于获得密集官能化的手性烯丙基硅烷。烯丙基硅烷的不同反应性可以通过分子内烯丙基化、[3+2] 环化和类似 Sakurai 的均二聚化来控制，以提供一系列新型碳环系统。

  DOI：

  10.1021/ja3083945