摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-5-(2-phenyl-3-methoxycarbonylpropionyl)indane | 155719-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(2-phenyl-3-methoxycarbonylpropionyl)indane
英文别名
methyl 4-(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-4-oxo-3-phenylbutanoate
2-amino-5-(2-phenyl-3-methoxycarbonylpropionyl)indane化学式
CAS
155719-32-7
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
CCSDNTXQIAMWIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0579059A1
    公开(公告)日:1994-01-19
    Disclosed are a pyridazinone compound represented by the formula:    wherein (1) R¹ is a substituted or unsubstituted C₁₋₁₀ alkyl, a C₃₋₆ cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R³ is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R¹ and R³ are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula:    where n is 1 or 2; and D is hydrogen or a halogen; or (2) R¹ is a substituted or unsubstituted C₁₋₁₀ alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl, a C₃₋₆ cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R³ is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl ; or R¹ and R³ are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula:    and R² is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, an aryl or a lower alkenyl; and -A-B- is an ethylene or vinylene each of which may be substituted by 1 or 2 groups selected from the group consisting of a lower alkyl and phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same.
    本发明公开了一种由式表示的哒嗪酮化合物: 其中(1)R¹是取代或未取代的C₁₋₁₀烷基、C₃₋₆环烷基、低级烯基、具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基;R³ 是氢、取代或未取代的低级烷基或低级烯基;或 R¹ 和 R³ 在其末端键合形成低级亚烷基;以及 Z 是由式表示的基团: 其中 n 为 1 或 2;且 D 为氢或卤素;或 (2) R¹ 为取代或未取代的 C₁₋₁₀ 烷基、取代或未取代的苯基、C₃₋₆ 环烷基、低级烯基、具有 N、O 或 S 原子的杂环基团或樟脑-10-基;R³ 是氢、取代或未取代的低级烷基或低级烯基;或 R¹ 和 R³ 在其末端键合形成低级亚烷基;以及 Z 是由式表示的基团: R²为氢、取代或未取代的低级烷基、芳基或低级烯基;-A-B-为乙烯基或亚乙烯基,其中每个乙烯基或亚乙烯基可被 1 或 2 个选自低级烷基和苯基的基团取代、 或其药学上可接受的盐,以及制备方法。
  • US5739132A
    申请人:——
    公开号:US5739132A
    公开(公告)日:1998-04-14
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯