2,4-dichloro-6,8-dimethyl-10H-phenothiazine-5,5-dioxide | 1385030-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6,8-dimethyl-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
• 英文别名: 2,4-dichloro-6,8-dimethyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
• CAS: 1385030-16-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 328.219
• InChiKey: RIUGFPJYEVMJLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((3,5-dichloro-2-nitrophenyl)thio)-3,5-dimethylphenyl)formamide 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2,4-dichloro-6,8-dimethyl-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  10H-吩噻嗪，其砜和核呋喃糖苷的合成，表征和生物学评估

  摘要：

  10H-吩噻嗪是通过Smiles重排合成的。这些制备的吩噻嗪通过用b- D-核呋喃糖基-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯处理来制备呋喃呋喃糖苷，并以此为基础。将10H-吩噻嗪与冰醋酸中的过氧化氢回流，得到10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。通过体外研究评估了合成化合物的抗氧化性能，并筛选了其抗菌活性。通过元素分析和光谱数据已经确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.771