9H-[1]苯并吡喃并[2,3-d]异噻唑-9-酮,3-乙基- | 140473-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9H-[1]苯并吡喃并[2,3-d]异噻唑-9-酮,3-乙基-
• 英文名称: 3-Ethyl-chromeno[2,3-d]isoxazol-9-one
• 英文别名: 3-ethylchromeno[2,3-d][1,2]oxazol-9-one
• CAS: 140473-33-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: CYFYTUFHQFDGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-{1-[(E)-hydroxyimino]-propyl}-chromen-4-one 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以83%的产率得到9H-[1]苯并吡喃并[2,3-d]异噻唑-9-酮,3-乙基-
  参考文献：
  名称：

  功能化呋喃色酮的合成与化学4。1在30溴色酮和6溴呋喃色酮中添加亚硝酸根阴离子。呋喃（3'，2'：6,7）-苯并吡喃基（2,3-d）-异恶唑酮和色酮（2,3-d）异恶唑酮的便捷途径

  摘要：

  在3-溴色酮1和6-溴呋喃酮2上添加亚硝酸根阴离子可有效产生3-羟基-2-（1-（羟基亚氨基）烷基，芳基或碳烷氧基）取代的色酮和相应的6,7-二取代的呋喃色酮。这些化合物分别与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF- DMA）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91842-2