2-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(1-bromomethyl)-1,3,5-triazine | 871332-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(1-bromomethyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-6-pyrrolidin-1-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 871332-13-7
• 化学式: C₈H₁₂BrN₅
• 分子量: 258.121
• InChiKey: HSZQSPCHEVXPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(1-bromomethyl)-1,3,5-triazine 在 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 {4-({[2-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazin-6-yl]methyl}amino)benzoyl}methionine
  参考文献：
  名称：

  Saczewski; Bulakowska, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 4, p. 739 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(二氨基亚甲基)吡咯烷-1-甲酰亚胺酰胺 、 溴乙酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到2-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(1-bromomethyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Saczewski; Bulakowska, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 4, p. 739 - 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure and anticancer activity of novel alkenyl-1,3,5-triazine derivatives
  作者：F. Sączewski、A. Bułakowska

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.12.012

  日期：2006.5

  A series of novel 4-(E)-ethenyl-6-alkylamino-1,3,5-triazin-2-ylamine derivatives 9-17 have been synthesized by a Wittig reaction of corresponding alkyltriphenylphosphonium bromides 5-8 with (hetero)aromatic aldehydes. The E configuration of these alkenes was confirmed by I H NMR spectroscopic data. All the compounds prepared were screened at the National Cancer Institute (NCI) for their activity against a panel of 56 tumor cell lines and relationship between structure and in vitro antitumor activity is discussed. The most active compounds 14 and 17 showed 50% growth inhibitory activity in low micromolar concentrations against renal cancer A498 cell line and colon cancer cell line COLO 205, respectively. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.