tert-Butyl 4-(6-((6-(2-butoxyvinyl)-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate | 1941177-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-Butyl 4-(6-((6-(2-butoxyvinyl)-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-[[6-(2-butoxyethenyl)-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1941177-47-4
• 化学式: C₃₃H₄₅N₇O₄
• 分子量: 603.765
• InChiKey: FQWNKZOYZXUWOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(6-((6-(2-butoxyvinyl)-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以87.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  帕博西尼有关物质及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供帕博西尼有关物质及其制备方法和应用，帕博西尼有关物质的制备工艺包括如下步骤：化合物1与化合物2发生偶联反应分离纯化得到中间体3；中间体3与化合物4发生suzuki偶联反应，得到帕博西尼相关物质Pla‑A；在酸的作用下，化合物Pla‑A帕博西尼相关物质Pla‑B。本发明合成的帕博西尼相关物质Pla‑A和Pla‑B可作为标准品使用，分别对帕博西尼关键中间体制备过程和原料药进行质量控制研究，有望进一步提高帕博西尼的生产质量标准。本发明提供的合成方法具有成本低、路线简短、产率和纯度高的优点，为化合物Pla‑A和Pla‑B的分别作为帕博西尼关键中间体和原料药制备过程中质量控制研究提供可靠的物质保障。

  公开号：

  CN114195784A
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-[(6-溴-8-环戊基-7,8-二氢-5-甲基-7-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基]-3-吡啶基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯 、 2-(2-Butoxyethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.95 g的产率得到tert-Butyl 4-(6-((6-(2-butoxyvinyl)-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  帕博西尼有关物质及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供帕博西尼有关物质及其制备方法和应用，帕博西尼有关物质的制备工艺包括如下步骤：化合物1与化合物2发生偶联反应分离纯化得到中间体3；中间体3与化合物4发生suzuki偶联反应，得到帕博西尼相关物质Pla‑A；在酸的作用下，化合物Pla‑A帕博西尼相关物质Pla‑B。本发明合成的帕博西尼相关物质Pla‑A和Pla‑B可作为标准品使用，分别对帕博西尼关键中间体制备过程和原料药进行质量控制研究，有望进一步提高帕博西尼的生产质量标准。本发明提供的合成方法具有成本低、路线简短、产率和纯度高的优点，为化合物Pla‑A和Pla‑B的分别作为帕博西尼关键中间体和原料药制备过程中质量控制研究提供可靠的物质保障。

  公开号：

  CN114195784A