| 1421610-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1421610-99-2
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₇O₂S₃
• 分子量: 574.151
• InChiKey: OGMBAOODQGFDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 2-benzylsulfanyl-4-chloro-5-methyl-N-(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel 4-chloro-2-mercaptobenzenesulfonamide derivatives

  摘要：

  Few series of novel 4-chloro-2-mercaptobenzenesulfonamides have been synthesized by the reactions of N-(benzenesulfonyl) cyanamide potassium salts 7-15 with corresponding hydrazinecarbodithioic acid esters, 1-substituted carbothioic acid hydrazides, methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate, methyl 2-aminobenzoate, 2-aminophenol or 2-aminothiophenol. The synthesized compounds (16-49) were screened in vitro for their antibacterial activity. Some of the tested compounds 16, 17, 23, 24, 31, 32 and 48 showed the promising activity against many of anaerobic Gram-positive bacteria strains.

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.625024