2-Benzyl-7-chlor-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid | 5790-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-Benzyl-7-chlor-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 2-benzyl-7-chloro-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one
• CAS: 5790-80-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 322.772
• InChiKey: JNRYGVKPSSOVFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-7-chlor-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻二嗪酮类衍生物，其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明提供了具有如式(I)所示结构的化合物及其制备方法。本发明还提供了该类化合物在预防和治疗糖尿病并发症药物中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物对ALR2抑制活性和ALR1抑制活性具有高选择性，在高糖环境下对细胞有保护作用，化合物在大鼠的体内药物半衰期较长，在血液中浓度较高，其对STZ诱导糖尿病大鼠的坐骨运动神经传导损伤、坐骨感觉神经传导损伤有明显修复作用且效果较好，明显加快了感觉神经纤维A‑fiber和C‑fiber的传导速度，显著降低了大鼠坐骨神经中山梨醇，表现出良好的动物安全性。

  公开号：

  CN107056731B
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]sulfamoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Benzyl-7-chlor-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻二嗪酮类衍生物，其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明提供了具有如式(I)所示结构的化合物及其制备方法。本发明还提供了该类化合物在预防和治疗糖尿病并发症药物中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物对ALR2抑制活性和ALR1抑制活性具有高选择性，在高糖环境下对细胞有保护作用，化合物在大鼠的体内药物半衰期较长，在血液中浓度较高，其对STZ诱导糖尿病大鼠的坐骨运动神经传导损伤、坐骨感觉神经传导损伤有明显修复作用且效果较好，明显加快了感觉神经纤维A‑fiber和C‑fiber的传导速度，显著降低了大鼠坐骨神经中山梨醇，表现出良好的动物安全性。

  公开号：

  CN107056731B

文献信息

• Raffa,L.; Pecorari,P., Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, p. 16 - 29
  作者：Raffa,L.、Pecorari,P.

  DOI：——

  日期：——