6a-t-butyl-3-methyl-6a,11-dihydrospiro<5H-isoindolo<2,1-a><3,1>benzoxazin-5,1'(3H)-isobenzofuran>-3',11-dione | 88312-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6a-t-butyl-3-methyl-6a,11-dihydrospiro<5H-isoindolo<2,1-a><3,1>benzoxazin-5,1'(3H)-isobenzofuran>-3',11-dione
• 英文别名: 6a-t-butyl-3-methyl-6a,11-dihydrospiro(5H-isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazin-5,1'(3H)-isobenzofuran)-3',11-dione
• CAS: 88312-97-4
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₄
• 分子量: 425.484
• InChiKey: FGNPOHUWTVCJGS-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 磷酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6a-t-butyl-3-methyl-6a,11-dihydrospiro<5H-isoindolo<2,1-a><3,1>benzoxazin-5,1'(3H)-isobenzofuran>-3',11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子引起的重排反应进行杂环合成

  摘要：

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91925-8