N-t-butoxycarbonyl-S-trityl-D-penicillamine methyl ester | 135592-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-S-trityl-D-penicillamine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylbutanoate
• CAS: 135592-15-3
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₄S
• 分子量: 505.678
• InChiKey: CKPGZZFTJDOKOZ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-S-三苯甲游基-D-青霉胺 、 碘甲烷 、 potassium hydrogencarbonate 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give N-t-butoxycarbonyl-S-trityl-D-penicillamine methyl ester (6.0 g)的产率得到N-t-butoxycarbonyl-S-trityl-D-penicillamine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitrosothiol derivatives and their use

  摘要：

  化合物的名称为Novel nitrosothiol derivatives，其化学式为：##STR1## 其中R1和R2分别为氢原子或可被取代的碳氢残基；R3为氢原子、酰基或可被取代的碳氢残基；X1为氢原子、酰基、低级烷氧基或可被取代的碳氢残基；X2为酰基或可酯化的羧基或可形成酰胺基的羧基；但当X2为羧基时，X1不为氢原子或乙酰基，并且当R1和R2均为氢原子时，X1不为乙酰基或γ-谷氨酰基。该化合物及其盐具有出色的降压作用、抗心律失常作用、抗心绞痛作用、心脏强心作用或冠状动脉扩张作用，因此可作为治疗或预防高血压和心绞痛等心血管疾病的药物。

  公开号：

  US05116861A1

文献信息

• Nitrosothiol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0412699B1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US5116861A
  申请人：——

  公开号：US5116861A

  公开（公告）日：1992-05-26