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N-4-(β-Hydroxyethyl)-piperazinomethyl>-tetracyclin | 906421-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-4-(β-Hydroxyethyl)-piperazinomethyl>-tetracyclin
英文别名
pipacycline
N-<N<sup>4</sup>-(β-Hydroxyethyl)-piperazinomethyl>-tetracyclin化学式
CAS
906421-57-6
化学式
C29H38N4O9
mdl
——
分子量
586.642
InChiKey
XATZHCXBMKRRDO-RWWOUVMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.02
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    194.34
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    12.0

文献信息

  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES
    申请人:PARATEK PHARM INNC
    公开号:WO2009128913A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The present invention pertains, at least in part, to methods of treating a microorganism-associated infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a tetracycline compound.
    本发明至少部分涉及治疗宿主微生物相关感染的方法,包括向宿主施用有效量的四环素化合物。
  • Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
    申请人:Dolle E. Roland
    公开号:US20050113294A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.
    Carboxamide和基衍生物,含有这些化合物的药物组合物,以及其药用方法被披露。在某些实施例中,Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体,可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
  • Substituted Tetracycline Compounds
    申请人:Kim Oak K.
    公开号:US20100305072A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.
    本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态,如细菌感染和肿瘤。
  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
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