1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-diene | 1224731-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 4-Bromo-7-(4-tert-butylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1224731-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂S
• 分子量: 335.267
• InChiKey: OCADYBNBWRQZLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-diene 、 iron(II) chloride 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到bis[η5-1-(4-bromobenzo-2,1,3-thiadiazol-7-yl)-4-tert-butylcyclopenta-1,3-dienyl]iron(II)
  参考文献：
  名称：

  新型供体功能化 Cp 配体：喹草酰和苯并噻二唑体系的合成和络合行为

  摘要：

  环戊二烯钠作为亲核试剂与 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 (BTZ) 反应，生成新的供体功能化配体 CpBTZ。相关的喹喔啉 Cp 系统已使用 Pd 催化偶联与锌化 Cp-金属配合物制备。新配体包含两个 N 供体原子；其中之一位于相对于金属中心的远端位置，因此不能以螯合方式配位。已经用CpBTZ配体衍生物合成了几种金属配合物。新的铬 (III) 配合物 CpBTZCrCl2 (12) 在活化后成为乙烯聚合的活性催化剂。依靠 DFT 计算和自旋密度分布分析结合顺磁 NMR 数据，CpBTZ 配体的螯合配位在 12 中是可行的。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900100