4-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-morpholin-4-yl-thiophene-2-carboxylic acid amide | 1174303-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-morpholin-4-yl-thiophene-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-morpholin-4-ylthiophene-2-carboxamide；4-Cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-morpholinothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1174303-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 382.27
• InChiKey: XRCWUGGOABIVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-morpholin-4-yl-thiophene-2-carboxylic acid amide 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以54.4%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-2-morpholin-4-yl-5-(1H-tetrazol-5-yl)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE OR THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE OU DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  公开号：

  WO2009154741A8
• 作为产物：
  描述：

  3-morpholino-3-thioxopropanenitrile 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 4-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-morpholin-4-yl-thiophene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE OR THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE OU DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  公开号：

  WO2009154741A8

文献信息

• [EN] THIOPHENES AND THEIR USE AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE (PI3K) INHIBITORS<br/>[FR] THIOPHÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009094224A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention provides thiophene compounds of formula (I) : wherein R1, R2, R3, R4, n, p, and m are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（I）的噻吩化合物：其中R1、R2、R3、R4、n、p和m如规范中所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Thiophenes and uses thereof
  申请人：Renou Christelle C.

  公开号：US20090325925A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  This invention provides thiophene compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, p, and m are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式I中的噻吩化合物：其中R1、R2、R3、R4、n、p和m如说明书所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Cardin David P.

  公开号：US20100075951A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , CY, Y 1 , Y 2 , X 1 , X 2 , and X 3 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1、R2、CY、Y1、Y2、X1、X2和X3如说明书所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Cardin David P.

  公开号：US20120202812A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , CY, Y 1 , Y 2 , X 1 , X 2 , and X 3 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1，R2，CY，Y1，Y2，X1，X2和X3如规范中所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Development of Scalable Syntheses of Selective PI3K inhibitors
  作者：Qinhua Huang、Paul F. Richardson、Neal W. Sach、Jinjiang Zhu、Kevin K.-C. Liu、Graham L. Smith、Daniel M. Bowles

  DOI：10.1021/op100286g

  日期：2011.5.20

  On the basis of a more practical and scalable route to an iodothiophene, an efficient and reliable synthesis has been developed for three selective PI3K inhibitors. From this advanced intermediate, the three title compounds were each prepared in five additional steps. Key learnings also include: high throughput experimentation (HTE) screening toward a more robust Suzuki coupling, a more efficient triazole synthesis, and an acid/base cleanup developed to purify the final compounds. The final enabled synthesis required no column chromatography.