1,2,3,4,5-pentaphenyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide | 42489-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentaphenyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentaphenyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
• CAS: 42489-53-2
• 化学式: C₃₄H₂₇OP
• 分子量: 482.562
• InChiKey: MVXLLEIVGXVFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentaphenyl-1H-phosphole 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40 %的产率得到1H-磷杂唑,1,2,3,4,5-五苯基-,1-氧化
  参考文献：
  名称：

  通过调节五苯基膦结构将荧光从黄到蓝切换：磷电子态与环共轭

  摘要：

  二苯乙炔和二氯苯膦在各种条件下的相互作用是制备具有荧光性质的五苯膦衍生物的简单方法。根据磷酸结构各个中心的电子状态，可以获得具有荧光的分子，如蓝色区域中的 1,2,3,4,5-pentaphenyl-2,5-dihydro-phosphole-1 -氧化物（H 2PPPO)，黄色区域为 1,2,3,4,5-五苯基膦-1-氧化物 (PPPO)，青色区域为 1,2,3,4,5-五苯基膦 (PPP)。以PPP衍生物为例，研究了结构和π共轭对这些化合物光学性质的影响。解释了 PPP 衍生物在溶液和结晶状态下光学性质的异常变化。在 PPPO 和 PPP 分子团聚的情况下，观察到聚集诱导发射（AIE）效应在溶液中具有弱荧光，而在聚集状态下具有强荧光。然而，对于 H 2PPPO，AIE 效应仍然温和。在实验研究的帮助下，以理论计算为支撑，揭示了五苯基膦衍生物光学性质的主要机制。据观察，固态 PPPO 和

  DOI：

  10.1039/d2cp03723h

文献信息

• Ecker,A.; Schmidt,U., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1453 - 1458
  作者：Ecker,A.、Schmidt,U.

  DOI：——

  日期：——