6-methoxycarbonyl-2-<(1'-β-D-ribofuranosyl-5'-dimethylaminoimino)-4-imidazolyl>-4H-4-oxopyrimidine | 168696-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 6-methoxycarbonyl-2-<(1'-β-D-ribofuranosyl-5'-dimethylaminoimino)-4-imidazolyl>-4H-4-oxopyrimidine
• CAS: 168696-19-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O₇
• 分子量: 422.398
• InChiKey: PMEZTHKHMMRUPV-IYURRQRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  175.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxycarbonyl-2-<(1'-β-D-ribofuranosyl-5'-dimethylaminoimino)-4-imidazolyl>-4H-4-oxopyrimidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-β-D-ribofuranosyl-7H-7-oxo-9-methoxycarbonylpyrimido<2,1-i>purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorescent Adenosine Analogues1

  摘要：

  In the synthesis of a transition state inhibitor of the enzyme adenylosuccinate lyase two different [2,1-i]-pyrimido-purine derivatives are formed, of which one might be very interesting for cell biological research, due to its strong fluorescent properties.

  DOI：

  10.1080/15257779508012379
• 作为产物：
  描述：

  3-<2',3',5'-tri-O-acetyl-(β-D-ribofuranosyl)>-7H-7-oxo-9-methoxycarbonylpyrimido<2,1-i>purine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxycarbonyl-2-<(1'-β-D-ribofuranosyl-5'-dimethylaminoimino)-4-imidazolyl>-4H-4-oxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Boer, Richard F. de; Petra, Danielle G. I.; Wanner, Martin J., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1197 - 1206

  摘要：

  DOI：