(4-pentenyl)tin trichloride | 160594-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (4-pentenyl)tin trichloride
• 英文别名: pent-4-enyltrichlorotin
• CAS: 160594-14-9
• 化学式: C₅H₉Cl₃Sn
• 分子量: 294.195
• InChiKey: RVDGETFKRPPJNX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-pentenyl)tricyclohexyltin 、 四氯化锡 以 Petroleum ether 为溶剂， 以33%的产率得到(4-pentenyl)tin trichloride
  参考文献：
  名称：

  多核溶液NMR比较评估功能化的单有机三氯化锡和单有机三炔基锡中锡的弱分子内配位

  摘要：

  使用1 H– 119 Sn-HMQC光谱，通过多核NMR比较了MeOOC（CH 2）2 SnCl 3和MeOOC（CH 2）2 Sn（CC–Ph）3的分子内配位行为。尽管MeOOC（CH 2）2 SnCl 3通过羰基氧与溶液中的锡发生分子内配位，与CH 3 COO（CH 2）3 SnCl 3通过烷氧基氧进行配位不同，但尚无确凿的证据证明存在MeOOC（CH 2）2 Sn（CC–Ph）3。与氯原子相比，这归因于炔基的较低的电负性，然而，与从文献中已知的羟基官能化的乙烯基SnPh 3化合物表现出这种弱的分子内配位的事实相反，该结果是相反的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00944-9

文献信息

• General Routes to Functional Organotin Trichlorides and Trialkoxides Involving the Tricyclohexylstannyl Group
  作者：Bernard Jousseaume、Mohammed Lahcini、Marie-Claude Rascle、Francois Ribot、Clement Sanchez

  DOI：10.1021/om00002a016

  日期：1995.2

  New functional organotin trialkoxides have been prepared in two steps from the corresponding organotricyclohexyltins, which were obtained by coupling an organometal species with tricyclohexyltin chloride, by reaction of (tricyclohexylstannyl)lithium with an organic halide, or by hydrostannation of alkenes. Treatment of organotricyclohexyltins with tin tetrachloride gave the corresponding organotin trichlorides which were further transformed into functional organotin trialkoxides.