tetrahydro-1,1,3,3-tetramethylimidazolium dibromide | 24996-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tetrahydro-1,1,3,3-tetramethylimidazolium dibromide
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethylimidazolidinium dibromide
• CAS: 24996-78-9
• 化学式: 2Br*C₇H₁₈N₂
• 分子量: 290.041
• InChiKey: HIEQWMDUMQUOEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) bromide 、 溴 、 tetrahydro-1,1,3,3-tetramethylimidazolium dibromide 以 乙醇 为溶剂， 生成 tris(1,1,3,3-tetramethylimidazolidinium)tris(tetrabromothallate(III)) hexabromothallate(III)
  参考文献：
  名称：

  al化学的结构多样性：III 1。1,1,4,4-四甲基哌嗪鎓和N，N'-二乙基三亚乙基二铵盐中五溴邻苯二甲酸酯（III）阴离子的第一个结构表征实例与1,1,3,3-四甲基咪唑啉鎓盐中的混合阴离子形成对比

  摘要：

  从溴化al（III）溶液中，得到1,1,4,4-四甲基哌嗪鎓和N，N'-二乙基三亚乙基二铵阳离子，其络合物具有（TlBr 5）2-阴离子化学计量。拉曼光谱支持的单晶X射线结构分析表明，两种络合物均含有[TlBr 5 ] 2-阴离子，其中金属表现出略微扭曲的三角双锥体配位。另一方面，使用1,1,3,3-四甲基咪唑啉鎓阳离子的类似溴甲酸酯（III）制剂可产生具有接近（TlBr 5）2-阴离子化学计量的化合物，但单晶X射线结构分析表明该复合物包含八面体[TlBr 6 ]3-和扭曲的四面体[TlBr 4 ] -阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00339-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylimidazolidinium diiodide 在 anion exhange resin 作用下， 生成 tetrahydro-1,1,3,3-tetramethylimidazolium dibromide
  参考文献：
  名称：

  一些环状单和双（季铵）盐的溶解热和粘度 B 系数

  摘要：

  溶解热和粘度 B 系数，对于环状单（季铵）盐，（CH3）2N（CH2）nBr（n=4-6）和环状双（季铵）盐，（备注：省略图形。）（n =1-3) 在水中进行了测量，并讨论了溶剂水的结构变化对两个系列电解质溶解的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.999

文献信息

• Creighton, J. Alain; Taylor, Michael J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2526 - 2528
  作者：Creighton, J. Alain、Taylor, Michael J.

  DOI：——

  日期：——