tert-butyl 4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-hydroxy-1Hbenzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 1188915-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-hydroxy-1Hbenzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-hydroxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-hydroxybenzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1188915-01-6
• 化学式: C₂₄H₃₀F₂N₈O₄
• 分子量: 532.55
• InChiKey: BAWSIIIBIHAZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-hydroxy-1Hbenzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-(difluoromethyl)-1-[4-(4-morpholinyl)-6-(1-piperazinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzoimidazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009120094A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl 4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-hydroxy-1Hbenzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  US20100249099A1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of solubilized sulfonamide analogues of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor ZSTK474
  作者：Anna C. Giddens、Swarna A. Gamage、Jackie D. Kendall、Woo-Jeong Lee、Bruce C. Baguley、Christina M. Buchanan、Stephen M.F. Jamieson、James M.J. Dickson、Peter R. Shepherd、William A. Denny、Gordon W. Rewcastle

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.050

  日期：2019.4

  Replacing one of the morpholine groups of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor ZSTK474 with a variety of sulfonamide-linked solubilizing substituents produced a new class of active and potent PI3Kα inhibitors, with several derivatives demonstrating high PI3Kα enzyme potency and good cellular potency in two human derived cell lines. The overall results suggest a preference for linear and

  用多种磺酰胺键联的增溶取代基取代磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474的一个吗啉基团产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂，其中几种衍生物证明了PI3Kα酶的高效性和良好的细胞活性两个人类衍生的细胞系。总体结果表明偏爱线性和稍微灵活的增溶功能。从该系列中，选择化合物16（也称为SN32976）进行高级临床前评估。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110053907A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Provided herein are substituted pyrimidine and triazine derivatives, including bicyclic pyrimidine derivatives, their pharmaceutical compositions, their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs. In one embodiment, the pyrimidine and triazine derivatives are morpholino-pyrimidine, morpholino-triazine, pyridyl-pyrimidine, and pyridyl-triazine derivatives which are selective irreversible inhibitors of the p110α isoform of PI3K.

  本文提供了替代嘧啶和三嗪衍生物，包括双环嘧啶衍生物，它们的药物组合物，其制备以及它们作为单独的癌症治疗剂或药物的用途，或与放射线和/或其他抗癌药物组合使用。在一种实施例中，嘧啶和三嗪衍生物是吗啡啶基嘧啶，吗啡啶基三嗪，吡啶基嘧啶和吡啶基三嗪衍生物，它们是PI3K的p110α亚型的选择性不可逆抑制剂。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC化合物及其制剂，以及它们作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• US8461158B2
  申请人：——

  公开号：US8461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8772287B2
  申请人：——

  公开号：US8772287B2

  公开（公告）日：2014-07-08