1-ethylsulphonylmethyl-2,2-dimethyloxirane | 83461-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-ethylsulphonylmethyl-2,2-dimethyloxirane
• 英文别名: 3-(ethylsulfonylmethyl)-2,2-dimethyloxirane
• CAS: 83461-04-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: VJYISHNLEUAALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylsulphonylmethyl-2,2-dimethyloxirane 生成 (E)-4-ethylsulfonyl-2-methylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PIRAS, PIER P.;STIRLING, CHARLES J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1265-1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ,γ-dimethylallyl ethyl sulfone 在 m-perbenzoic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以6.5 g的产率得到1-ethylsulphonylmethyl-2,2-dimethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Piras, Pier P.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1265 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eliminative ring fission. The retro-Thorpe–Ingold effect
  作者：Pier Paolo Piras、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39820000660

  日期：——

  In eliminative ring fission of cyclopropanes by the (E1cB)Rmechanism, gem-dimehtyl substitution substantially raises ΔH‡; for oxirans, which react by the E2 mechanism, this retro-Thorpe–Ingold effect is insufficient to make ring cleavage rate-determining.

  在通过（E 1 cB）R机理消除环丙烷的裂变中，宝石-二甲基取代基显着提高了ΔH ‡。对于通过E 2机理反应的环氧乙烷，这种逆向索普-英戈尔德效应不足以决定环的裂解速率。
• PIRAS P. P.;STIRLING C. J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, NO 12, 660
  作者：PIRAS P. P.、STIRLING C. J. M.

  DOI：——

  日期：——