7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(piperidin-4-yl)quinazoline | 1044932-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(piperidin-4-yl)quinazoline
• 英文别名: 7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-piperidin-4-ylquinazoline
• CAS: 1044932-42-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅
• 分子量: 311.43
• InChiKey: VZWLDHYAMPCSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(piperidin-4-yl)quinazoline 、 2-amino-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14 %的产率得到(2-amino-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(4-(7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl)piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Acute pharmacological degradation of ERK5 does not inhibit cellular immune response or proliferation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2022.09.004
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(piperidin-4-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Acute pharmacological degradation of ERK5 does not inhibit cellular immune response or proliferation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2022.09.004

文献信息

• INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS, AND RELATED METHODS OF SYNTHESIS
  申请人：Baindur Nand

  公开号：US20070021436A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: wherein R 1 , R 2 , R 99 , and X are as defined herein, the use of such compounds in the sysnthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.

  本发明涉及公式C的烷基喹啉和烷基喹唑啉化合物，其中R1，R2，R99和X如本文所定义，以及在合成蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB抑制剂中使用这些化合物的方法。
• INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS AND RELATED METHODS OF SYNTHESIS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1891040A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7825244B2
  申请人：——

  公开号：US7825244B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• [EN] INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS AND RELATED METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] INTERMEDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHESE DE MODULATEURS DE L'ALKYLQUINOLINE ET DE L'ALKYLQUINAZOLINE KINASES ET PROCEDES DE SYNTHESE ASSOCIES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006135646A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: wherein R₁, R₂, R₉₉, and X are as defined herein, the use of such compounds in the sysnthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.
  [FR] L'invention concerne des composés d'alkylquinoline et d'alkylquinazoline de formule C dans laquelle: R₁, R₂, R₉₉, et X sont tels que définis dans la description, l'utilisation de tels composés dans la synthèse d'inhibiteurs de protéine tyrosine kinase, notamment des inhibiteurs de FLT3 et/ou c-kit et/ou TrkB.