3-(2-bromo-5-methoxy)phenylnaphtho[2,1-b]thiophene | 398517-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-bromo-5-methoxy)phenylnaphtho[2,1-b]thiophene
• 英文别名: 1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)benzo[e][1]benzothiole
• CAS: 398517-36-7
• 化学式: C₁₉H₁₃BrOS
• 分子量: 369.282
• InChiKey: HUCDYNVVFIZPQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-5-methoxy)phenylnaphtho[2,1-b]thiophene 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-3-[2-(diphenylphosphino-5-methoxy)phenyl]-2-(diphenylphosphino)naphtho[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Electronic Tuning in C1-Symmetric Chelating Diphosphane Ligands Supported on Stereogenic Aryl-Heteroaryl Templates

  摘要：

  报道了合成一系列具有手性轴的一对一配位二膦的新方法。这些配体具有相同的或不同的膦基团，它们通过连接五元杂芳香环和六元碳环的不同联苯骨架来支撑。这些配体的合成简便，可以独立调节两个膦给体的电子和空间性质，成本低廉，并且在某些情况下可以获得高立体选择性，这些是这类型配体的主要优势。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18429
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酮 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(2-bromo-5-methoxy)phenylnaphtho[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Electronic Tuning in C1-Symmetric Chelating Diphosphane Ligands Supported on Stereogenic Aryl-Heteroaryl Templates

  摘要：

  报道了合成一系列具有手性轴的一对一配位二膦的新方法。这些配体具有相同的或不同的膦基团，它们通过连接五元杂芳香环和六元碳环的不同联苯骨架来支撑。这些配体的合成简便，可以独立调节两个膦给体的电子和空间性质，成本低廉，并且在某些情况下可以获得高立体选择性，这些是这类型配体的主要优势。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18429