(E)-tert-butyl 4-cyclohexylbut-3-en-2-yl carbonate | 1352656-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-cyclohexylbut-3-en-2-yl carbonate
• CAS: 1352656-39-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: KNTCZYIPOOOXOY-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-cyclohexylbut-3-en-2-yl carbonate 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(E)-(4-cyclohexylbut-3-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子在离子液体中催化烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的烯丙基芳基偶联

  摘要：

  已经描述了在离子液体（IL）中原位生成的钯纳米粒子（PdNPs）催化的烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的烯丙基-芳基偶联的实用且更环保的方法。PdNP对IL中的偶联反应显示出高催化活性，从而以高至高收率提供烯丙基-芳基偶联产物，并具有完全的区域和E / Z选择性。PdNPs易于固定在IL相中，催化剂可以重复使用几次，而不会显着降低催化活性和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.046
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (E)-4-cyclohexylbut-3-en-2-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到(E)-tert-butyl 4-cyclohexylbut-3-en-2-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的区域选择性和立体选择性Suzuki-Miyaura偶联

  摘要：

  在无碱体系下，在湿溶剂中开发了钯催化的非对称1,3-二取代仲烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的Pd催化Suzuki-Miyaura偶联反应，可提供高分离收率的烯丙基-芳基偶联产物完全的区域选择性和E / Z选择性以及良好的化学选择性。旋光性碳酸烯丙酯的偶联反应使烯丙基芳基偶联产物具有优异的对映选择性，且立体化学反演。该偶联方法已成功应用于（S）-萘普生的合成。

  DOI：

  10.1021/ol203154j