1-(4-chloro-butyl)-4-methyl-piperazine; dihydrochloride | 102450-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-chloro-butyl)-4-methyl-piperazine; dihydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Chlor-butyl)-4-methyl-piperazin; Dihydrochlorid；1-methyl4-(4-chlorobutyl)piperazine dihydrochloride
• CAS: 102450-44-2
• 化学式: C₉H₁₉ClN₂*2ClH
• 分子量: 263.638
• InChiKey: WSFJFBGCZRBSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-butyl)-4-methyl-piperazine; dihydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-O-<4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyl>-1,2-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Tripathi, R. P.; Singh, V.; Khan, A. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 791 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟丁基)-4-甲基哌嗪 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 1-(4-chloro-butyl)-4-methyl-piperazine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  �ber unsymmetrisch substituierte Piperazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899582

文献信息

• Piperazinylalkylthiopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and a process for the preparation of the active substance
  申请人：EGIS Gyógyszergyár Rt.

  公开号：US06469168B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  Piperazinylalkylthiopyrimidine derivatives of formula (I), a process for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them as active substances. The compounds are useful for the treatment of central nervous system disorders, especially anxiety.

  Piperazinylalkylthiopyrimidine衍生物的化学式（I），其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。这些化合物对于治疗中枢神经系统疾病，尤其是焦虑症，非常有用。