thietane-3-carboxylic acid hydroxyamide | 1418193-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 英文名称: thietane-3-carboxylic acid hydroxyamide
• 英文别名: Thietane-3-carboxylic acid hydroxyamide；N-hydroxythietane-3-carboxamide
• CAS: 1418193-29-9
• 化学式: C₄H₇NO₂S
• 分子量: 133.171
• InChiKey: SVIAFZYETKAULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 thietane-3-carboxylic acid hydroxyamide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.010 g的产率得到thietan-3-ylcarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THIETANAMINE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE THIÉTANAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013007582A3
• 作为产物：
  描述：

  硫杂环丁烷-3-羧酸 在 羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.468 g的产率得到thietane-3-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THIETANAMINE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE THIÉTANAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013007582A3

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THIETANAMINE
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US20140187788A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides processes for the preparation of compounds of formula (I) including processes comprising a. reacting a a compound comprising a thietane moiety in which the carbon atom at the 3 position of the thietane moiety is bonded to a nitrogen atom; wherein the nucleophile is selected the group consisting of: N 3 − , a sulfonamide having two hydrogen atoms bound to the nitrogen atom, a diimide having a hydrogen atom bound to the nitrogen atom or an anion thereof, NH 2 OH and NH 3 ; and b. when the nucleophile used in step a. is N 3 − or NH 2 OH, reacting the compound produced in step a. with a suitable reducing agent to give a compound of formula (I); or when the nucleophile used in step a. is a sulfonamide, reacting the compound produced in step a. with a reagent suitable for cleaving the S—N bond of the sulfonamide group to give a compound of formula (I); or when the nucleophile used in step a. is a diimide, reacting the compound produced in step a. with a reagent suitable for cleaving the C—N bond of the amide group to give a compound of formula (I). The invention also relates to intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I).

  本发明提供了制备式(I)化合物的方法，包括以下步骤：a.反应含有噻吩环的化合物，其中噻吩环的3位碳原子与氮原子键合;其中亲核试剂选择如下组：N3−，一个含有两个氢原子与氮原子键合的磺酰胺，一个含有氢原子与氮原子键合或其阴离子的二亚甲基，NH2OH和NH3; b.当步骤a中使用的亲核试剂为N3−或NH2OH时，用适当的还原剂反应步骤a中产生的化合物，以得到式(I)化合物;或者当步骤a中使用的亲核试剂为磺酰胺时，用适合裂解磺酰胺基团的试剂反应步骤a中产生的化合物，以得到式(I)化合物;或者当步骤a中使用的亲核试剂为二亚甲基时，用适合裂解酰胺基团的试剂反应步骤a中产生的化合物，以得到式(I)化合物。本发明还涉及用于制备式(I)化合物的中间体。
• Processes for the preparation of thietanamine
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US09006456B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present invention provides processes for the preparation of compounds of formula (I) including processes comprising a. reacting a compound of formula (II) with a nucleophile in the presence of water to give a compound comprising a thietane moiety in which the carbon atom at the 3 position of the thietane moiety is bonded to a nitrogen atom; wherein the nucleophile is selected the group consisting of: N3−, a sulfonamide having two hydrogen atoms bound to the nitrogen atom, a diimide having a hydrogen atom bound to the nitrogen atom or an anion thereof, NH2OH and NH3; and b. when the nucleophile used in step a. is N3− or NH2OH, reacting the compound produced in step a. with a suitable reducing agent to give a compound of formula (I); or when the nucleophile used in step a. is a sulfonamide, reacting the compound produced in step a. with a reagent suitable for cleaving the S—N bond of the sulfonamide group to give a compound of formula (I); or when the nucleophile used in step a. is a diimide, reacting the compound produced in step a. with a reagent suitable for cleaving the C—N bond of the amide group to give a compound of formula (I). The invention also relates to intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I).

  本发明提供了制备式(I)化合物的方法，包括以下步骤：a. 在水的存在下，将式(II)化合物与核苷酸发生反应，得到包含噻吩环的化合物，其中噻吩环上3位碳原子与氮原子相结合；其中核苷酸被选为以下组：N3−、含有两个氢原子与氮原子结合的磺酰胺、具有与氮原子结合的氢原子或其阴离子的二亚甲基化合物、NH2OH和NH3；b. 当步骤a中使用的核苷酸为N3−或NH2OH时，用适当的还原剂将步骤a中产生的化合物与还原剂反应，得到式(I)的化合物；或者当步骤a中使用的核苷酸为磺酰胺时，用适合裂解磺酰胺基团的试剂将步骤a中产生的化合物与试剂反应，得到式(I)的化合物；或者当步骤a中使用的核苷酸为二亚甲基化合物时，用适合裂解酰胺基团的试剂将步骤a中产生的化合物与试剂反应，得到式(I)的化合物。本发明还涉及用于制备式(I)化合物的中间体。