N-(1-(2-chlorophenyl)pent-4-en-1-yl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide | 1430473-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(1-(2-chlorophenyl)pent-4-en-1-yl)-3-iodo-1H-indazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[1-(2-chlorophenyl)pent-4-enyl]-3-iodo-2H-indazole-5-carboxamide
• CAS: 1430473-61-2
• 化学式: C₁₉H₁₇ClIN₃O
• 分子量: 465.721
• InChiKey: ZEZZTQYYYZUUTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28