5α-cholest-8(14)-ene-3β,7α-diol diacetate | 34271-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholest-8(14)-ene-3β,7α-diol diacetate
• 英文别名: 3β,7α-diacetoxy-5α-cholest-8(14)-ene；3β,7α-Diacetoxy-5α-cholest-8(14)-en；[(3S,5R,7R,9R,10S,13R,17R)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 34271-12-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄
• 分子量: 486.736
• InChiKey: RQFPPWLYMGRMKR-MQSLPSMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholest-8(14)-ene-3β,7α-diol diacetate 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-8α,14α-epoxy-5α-cholestan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Cholesterol and Companions. IV. Oxidation of ▵⁷-Stenols with Selenium Dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a004
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholesta-6,8(14)-diene 生成 5α-cholest-8(14)-ene-3β,7α-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  HEDTMANN, UDO;HOBERT, KURT;MILKOVA, TSENKA;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1941-1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies towards the synthesis of polyoxygenated steroids. Reaction of some tri- and tetra-substituted monoene steroids with RuO4
  作者：Vincenzo Piccialli、Dina M.A. Smaldone、Donato Sica

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85739-2

  日期：1993.1

  The course of the reaction of ruthenium tetroxide with some tri- and tetra-substituted nuclear monoene steroids, namely δ4, δ5, δ7 and δ8(14)-steroids, has been investigated in acetone-water or carbon tetrachloride as solvent systems using stoichiometric amounts of the oxidant. In contrast with results previously reported for RuO4 oxidations, we found that trisubstituted double bonds gave α-hydroxy

  四氧化钌的一些三-和四-取代的单烯核类固醇，即δ的反应的过程4，δ 5，δ 7和δ 8（14） -steroids，一直在丙酮-水或四氯化碳作为溶剂调查系统使用化学计量的氧化剂。与先前报道的RuO 4氧化结果相反，我们发现三取代的双键产生α-羟基酮和/或1,2-二醇，而不是从碳-碳双键断裂产生的预期产物。当完全取代的甾族烯烃被氧化时，确实发生了双键的断裂。仅在δ8 （14）的情况下-甾族化合物，除分裂产物外，还得到烯丙基氧化产物。溶剂体系的变化似乎对反应过程产生了深远的影响。
• Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols
  作者：Udo Hedtmann、Kurt Hobert、Tsenka Milkova、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90337-0

  日期：1988.1
• Eguchi, Sanae; Yamaguchi, Sanae; Furuya, Mitsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2813 - 2818
  作者：Eguchi, Sanae、Yamaguchi, Sanae、Furuya, Mitsuko、Morisaki, Masuo

  DOI：——

  日期：——