methyl-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propyl]-amine | 951223-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propyl]-amine
• 英文别名: Methyl[3-(1-methylpiperidin-4-yl)propyl]amine；N-methyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)propan-1-amine
• CAS: 951223-50-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: SNMXJGILSWQFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 methyl-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propyl]-amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到6-{methyl-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)propyl]amino}nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazol-2-yl pyridines as modulators of the histamine H4 receptor

  摘要：

  苯并咪唑-2-基吡啶，用于治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和症状的药物组合物和方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。

  公开号：

  US20070232616A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(methylamino)-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到methyl-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazol-2-yl pyridines as modulators of the histamine H4 receptor

  摘要：

  苯并咪唑-2-基吡啶，用于治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和症状的药物组合物和方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。

  公开号：

  US20070232616A1

文献信息

• [EN] N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLE ET DE N-HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018068297A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are certain substituted N-aryl and N-heteroaryl piperidine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, L1, Q, R5 and R 6 are as defined. The said novel compounds, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, may be useful as Liver X-β receptor(LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory disease and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  提供的是某些取代的N-芳基和N-杂芳基哌啶化合物，其化学式为(I)以及药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5和R6定义如所述。所述新颖化合物，以及包含其化合物的药用可接受组合物，可能用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可用于治疗或预防与之相关的病理学。这类病理学包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，例如阿尔茨海默病。
• Benzoimidazol-2-yl pyridines as modulators of the histamine H4receptor
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US07589087B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  Benzoimidazol-2-yl pyridines, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H4 receptor activity, including allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  Benzoimidazol-2-yl吡啶，制药组合物和治疗疾病状态、障碍和条件的方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒等通过H4受体活性介导的疾病状态。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160115168A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel compound having BTK inhibitory action and a cell proliferation suppressing effect. Also provided is a medicine useful for the prevention and/or treatment of a disease associated with BTK, particularly cancer, based on BTK inhibitory action. A compound represented by formula (I) [wherein R 1 to R 3 , W, A, Y and Z respectively have the meanings as defined in the specification], or a salt thereof is disclosed.

  提供了一种具有BTK抑制作用和细胞增殖抑制作用的新型化合物。还提供了一种基于BTK抑制作用，用于预防和/或治疗与BTK相关的疾病，特别是癌症的药物。公开了一种由公式（I）表示的化合物[其中R1到R3、W、A、Y和Z的含义如规范中定义]，或其盐。
• HYALURONIC ACID DERIVATIVE HAVING CATIONIC GROUP AND HYDROPHOBIC GROUP INTRODUCED THEREIN
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3456745A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  The present invention provides hyaluronic acid derivatives into which a certain cationic group and a certain hydrophobic group are introduced, the hyaluronic acid derivatives including one or more repeating units represented by the formula (Ia) and one or more repeating units represented by the formula (Ib).

  本发明提供了引入一定阳离子基团和一定疏水基团的透明质酸衍生物，透明质酸衍生物包括一个或多个由式（Ia）表示的重复单元和一个或多个由式（Ib）表示的重复单元。
• HYALURONIC ACID DERIVATIVE MODIFIED WITH POLY(ETHYLENE GLYCOL)
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3712181A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  The present invention provides hyaluronic acid derivatives including one or more of each of repeating units represented by the formulae (Ia), (Ib), and (Ic) in which certain cationic sites, certain hydrophobic sites, and certain hydrophilic sites have been introduced. In addition, the present invention provides complexes of the hyaluronic acid derivatives with a drug and pharmaceutical compositions including the hyaluronic acid derivatives, in particular, complexes of the hyaluronic acid derivatives with a drug.

  本发明提供了透明质酸衍生物，包括式(Ia)、(Ib)和(Ic)所代表的重复单元中的每个单元中的一个或多个，其中引入了某些阳离子位点、某些疏水位点和某些亲水位点。此外，本发明还提供了透明质酸衍生物与药物的复合物以及包括透明质酸衍生物的药物组合物，特别是透明质酸衍生物与药物的复合物。