1-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine | 1417619-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine
• 英文别名: 1-Phenyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
• CAS: 1417619-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂
• 分子量: 306.331
• InChiKey: UAKPUYDJGSATOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 对溴三氟甲苯 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到1-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  牺牲阳极电生镍介导的芳基卤化物的胺化

  摘要：

  首次研究了仅由牺牲阳极电生成的镍盐介导的C（sp 2）-N键形成，以制备功能化的芳基胺衍生物。交叉偶联是在恒流电解下，在未分裂的池中进行的，在室温下无需额外的配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100194

文献信息

• Dual Metalation in a Two-Dimensional Covalent Organic Framework for Photocatalytic C–N Cross-Coupling Reactions
  作者：Ayan Jati、Kaushik Dey、Maryam Nurhuda、Matthew A. Addicoat、Rahul Banerjee、Biplab Maji

  DOI：10.1021/jacs.2c01814

  日期：2022.5.4

  variety of C–N cross-coupling reactions. [Ir(ppy)2(CH3CN)2]PF6 [ppy = 2-phenylpyridine], containing two labile CH3CN groups, and NiCl2 are used as iridium and nickel-metal precursors, respectively, for postsynthetic decoration of the TpBpy COF. Moving from the traditional approach, we focus on the COF-backbone host for visible-light-mediated nickel-catalyzed C–N coupling reactions. The controlled metalation

  共价有机框架（COFs）是多相催化中很有前途的主体。在这里，我们报告了在单个二维-COF TpBpy 中的双金属化策略，用于执行各种 C-N 交叉偶联反应。[Ir(ppy) 2 (CH 3 CN) 2 ]PF 6 [ppy = 2-苯基吡啶]，含有两个不稳定的 CH 3 CN 基团和 NiCl 2分别用作铱和镍金属前体，用于 TpBpy COF 的合成后装饰。从传统方法出发，我们专注于可见光介导的镍催化 C-N 偶联反应的 COF 主链主体。相对于先前报道的偶联策略，在两个催化中心不失活的情况下受控金属化和可回收性是独一无二的。我们进行了各种光致发光、电化学、动力学和 Hammett 相关性研究，以了解催化剂的显着特征和反应机理。此外，理论计算描绘了电子从 Ir 中心转移到 TpBpy COF 受限孔内的 Ni 中心的可行性。COF 骨架内的双金属锚定防止了镍黑的形成。所开发的协议能够将各
• Novel robust benzimidazolylidene palladium complexes: synthesis, structure, and catalytic applications in amination of chloroarenes
  作者：Weiwei Fang、Jian Jiang、Yong Xu、Juefei Zhou、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.003

  日期：2013.1

  A series of novel pyridine stabilized Pd-NHC complexes were developed, which revealed high activities and broad substrates tolerance in the amination of various (hetero)-aryl chlorides. Besides various secondary amines, a wide range of primary anilines and aliphatic amines were also well tolerated. The results highlight us a new strategy to increase catalyst activity in the future catalyst design by alternating the sigma-donor property and flexibility of NHC ligands. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.