13-trimethylsilyl-12-tridecyn-1-ol | 129014-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 13-trimethylsilyl-12-tridecyn-1-ol
• 英文别名: 13-trimethylsilyltridec-12-yn-1-ol
• CAS: 129014-22-8
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: XOGQHJLCWSJKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-trimethylsilyl-12-tridecyn-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 12-十三炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  卡宾介导的炔基迁移环化构建[2,5]-呋喃甲烷

  摘要：

  杂音广泛存在于天然产物和药物分子中。在此，开发了一种构建具有不同环类型和环尺寸的 [2,5]-呋喃甲烷的有效方法。该方法是通过分子内卡宾介导的炔基迁移和串联环化策略，使用不含呋喃的前体进行的。此外，产物通过氧化偶联可得到一系列四呋喃结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03185
• 作为产物：
  描述：

  13-<(tetrahydropyran-2'-yl)oxy>tridecan-1-yne 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 13-trimethylsilyl-12-tridecyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The absolute configuration effect on the activity of the avocado rooting promoter

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)83005-l

文献信息

• First syntheses of model long-chain trichloro[ω-(trimethylsilyl)alkynyl]silanes suitable for self-assembled monolayers on silicon surfaces
  作者：Estelle Banaszak、Li-Wen Xu、Jean-François Bardeau、Anne-Sophie Castanet、Jacques Mortier

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.046

  日期：2009.5

  compounds involves the introduction of the required Me3SiCC and trichlorosilyl groups at the termini of the alkyl chain via derivatization of easily accessible and inexpensive materials/reagents. Trichloro[ω-(trimethylsilyl)alkynyl]silanes are useful for the linkage to a hydroxylated silicon surface for multilayer formation and for further chemical modification of the tail group of the monolayer.

  标题化合物的制备涉及通过容易获得且廉价的材料/试剂的衍生化，在烷基链的末端引入所需的Me 3 SiC C和三氯甲硅烷基。三氯[ω-（三甲基甲硅烷基）炔基]硅烷可用于连接至羟基化的硅表面，以形成多层结构，并进一步化学修饰单层的尾基。
• In Situ Proteome Profiling of C75, a Covalent Bioactive Compound with Potential Anticancer Activities
  作者：Xiamin Cheng、Lin Li、Mahesh Uttamchandani、Shao Q. Yao

  DOI：10.1021/ol500206w

  日期：2014.3.7

  A library of cell-permeable, minimally tagged C75 analogues was synthesized and used to uncover biological targets in human liver cancer cells. Known targets of C75, namely FASN and CPT1A, together with other unknown targets, including PDIA3, TFRC, and GAPDH, were thus identified.
• BECKER, D.;SAHALI, Y.;RAVIV, M., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 2065-2067
  作者：BECKER, D.、SAHALI, Y.、RAVIV, M.

  DOI：——

  日期：——