N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1-(2H-indazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide | 1436004-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1-(2H-indazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-1-(1H-indazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1436004-46-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₂
• 分子量: 338.4
• InChiKey: WWPHFXOMYQJGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• ANALGESIC DRUG USING PAC1 RECEPTOR ANTAGONISTIC DRUG
  申请人：KAGOSHIMA UNIVERSITY

  公开号：US20210188841A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  This invention relates to an analgesic drug comprising a compound represented by the following formula (I) or (II), wherein R 1 is a C 1-6 -alkoxy group or a C 1-6 -haloalkoxy group; R 2 is a hydrogen atom; and R is an indazolyl group substituted with a halogen atom; a substituted or unsubstituted phenyl group; a pyrazolyl group; or a substituted or unsubstituted aralkyl group; or a salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明涉及一种镇痛药物，包含下式（I）或（II）所表示的化合物，其中R1为C1-6-烷氧基或C1-6-卤代烷氧基；R2为氢原子；R为取代有卤素原子的吲唑基；取代或未取代的苯基；吡唑基；或取代或未取代的芳基烷基；或其盐或溶剂化物。
• Analgesic drug using PAC1 receptor antagonistic drug
  申请人：KAGOSHIMA UNIVERSITY

  公开号：US11365194B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  This invention relates to an analgesic drug comprising a compound represented by the following formula (I) or (II), wherein R1 is a C1-6-alkoxy group or a C1-6-haloalkoxy group; R2 is a hydrogen atom; and R is an indazolyl group substituted with a halogen atom; a substituted or unsubstituted phenyl group; a pyrazolyl group; or a substituted or unsubstituted aralkyl group; or a salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明涉及一种镇痛药物，它由下式（I）或（II）所代表的化合物组成，其中 R1 是 C1-6 烷氧基或 C1-6 卤烷氧基；R2 是氢原子；R 是被卤原子取代的吲唑基；取代或未取代的苯基；吡唑基；或取代或未取代的芳烷基；或其盐，或其溶液。
• ANTIPRURITIC AGENT USING PAC1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：KAGOSHIMA UNIVERSITY

  公开号：US20220184081A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  This invention relates to an antipruritic agent of formula (I) or (II), wherein R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 -alkyl group, a C 1-6 -alkoxy group, a C 2-6 -alkenyloxy group, a halogen atom, a C 1-6 -haloalkyl group, a C 1-6 -haloalkoxy group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 -alkyl group, a C 1-6 -alkoxy group, a C 2-6 -alkenyloxy group, a halogen atom, a C 1-6 -haloalkyl group, a C 1-6 -haloalkoxy group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; and R is an indazolyl group substituted with a halogen atom; a substituted or unsubstituted phenyl group; a pyrazolyl group; or a substituted or unsubstituted aralkyl group; or a salt thereof, or a solvate thereof.
• [EN] ANALGESIC DRUG USING PAC1 RECEPTOR ANTAGONISTIC DRUG<br/>[FR] MÉDICAMENT ANALGÉSIQUE UTILISANT UN MÉDICAMENT ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR PAC1<br/>[JA] ＰＡＣ１受容体拮抗薬を用いた鎮痛薬
  申请人：UNIV KAGOSHIMA

  公开号：WO2019065794A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  本発明は、次式（Ｉ）又は（II）：（式中、Ｒ１はＣ１－６－アルコキシ基又はＣ１－６－ハロアルコキシ基であり；Ｒ２は水素原子であり；Ｒはハロゲン原子で置換されたインダゾリル基、置換又は無置換のフェニル基、ピラゾリル基、又は置換又は無置換のアラルキル基である。） で示される化合物もしくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する鎮痛薬に関する。