tert-butyldiphenyl-(4-iodomethylbenzyloxy)-silane | 175230-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl-(4-iodomethylbenzyloxy)-silane
• 英文别名: Tert-butyl-[[4-(iodomethyl)phenyl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 175230-55-4
• 化学式: C₂₄H₂₇IOSi
• 分子量: 486.468
• InChiKey: JGUYXWCUJFFCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 tert-butyldiphenyl-(4-iodomethylbenzyloxy)-silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物和磺酸盐与三甲基甲硅烷基氰化物的多功能无氟氰化反应

  摘要：

  使用不含氟化物的无机盐，如 Cs 2 CO 3 、K 2 CO 3 和 LiOH·H 2 O 作为 MeCN 中的添加剂，用三甲基甲硅烷基氰化联苯 - 4-基甲基甲磺酸盐进行氰化，定量得到联苯 - 4-基乙腈。该方法应用于各种烷基卤化物，以良好至极好的收率得到相应的腈化合物。值得注意的是，由甲硅烷基 O-保护的 4-（羟甲基）苄基碘以 99% 的产率转化为苯基乙腈衍生物，无需脱甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088129
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tert-butyldiphenyl-(4-iodomethylbenzyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1-（羟烷基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的短合成

  摘要：

  开发了一种简单而实用的方法来制备4-取代的-1-（羟烷基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。这是通过使核碱基3a或3b与碳酸铯或DBU在0℃下于DMF中在各种烷基碘的存在下反应来实现的。该方法看来是通用的，以合理的产率进行，并且适用于不同的烷基链长，包括保护的和未保护的醇。这种方法的合成效用通过ST 689（一种有效的免疫刺激药）的轻松合成得到了证明。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01060-2