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(Z)-4-Oxo-4-ureidobut-2-enoic acid | 502-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-Oxo-4-ureidobut-2-enoic acid
英文别名
4-(carbamoylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
(Z)-4-Oxo-4-ureidobut-2-enoic acid化学式
CAS
502-45-4
化学式
C5H6N2O4
mdl
——
分子量
158.114
InChiKey
GWGLGTKSTGSWGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种马来酰亚胺的合成方法
    摘要:
    本发明涉及马来酰亚胺合成技术领域,特别涉及一种马来酰亚胺的合成方法。该方法以马来酸酐为起始原料,经尿素的胺解反应和乙酸酐的脱水反应得N‑氨基甲酰马来酰亚胺,N‑氨基甲酰马来酰亚胺在三乙胺存在下,受热分解成马来酰亚胺。整个过程操作简单,产品质量高、易于工业化生产。
    公开号:
    CN108003084A
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐尿素 作用下, 反应 2.0h, 以67%的产率得到(Z)-4-Oxo-4-ureidobut-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种维生素B13的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种维生素B13的制备方法,具体包括以下步骤:步骤1,马来酸酐和尿素进行氨解反应制备氨解产物;步骤2,将上步制备的氨解产物在催化剂催化下进行氧化,得到维生素B13;本发明为一种新型的化学反应,在不使用液溴的情况下,可以将马来酸酐和尿素的氨解产物高效地转化为维生素B13。该方法操作简便,试剂廉价易得,绿色安全,高效环保,适用于工业化生产。
    公开号:
    CN111303052A
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