dimethyl 5-t-butylfuran-2,3-dicarboxylate | 78501-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: dimethyl 5-t-butylfuran-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 5-tert-butylfuran-2,3-dicarboxylate
• CAS: 78501-34-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: IZPOKAVNGDOHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  decyldimethyl-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)ammonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 dimethyl 5-t-butylfuran-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第8部分。稳定的酰化铵的制备及一些反应

  摘要：

  羰基稳定的铵化铵（3），（12a–n）和（14a–c）是由相应的卤化铵（1），（13a–n）和（15a–c）与钠反应制得的在水或甲醇水溶液中的氢氧化物。由其分子式和光谱性质表征的叶立德在用氢溴酸处理后再生了季铵溴化物。通常，铵盐的反应类似于相应的the盐的反应。因此，具有适当迁移基团的亚烷基（ArCH 2）在加热下进行史蒂文斯[1,2]重排，以及其他酰基片段断裂，得到叔胺和含有PhCOCH基团的产物。许多酰化物与乙炔二甲酸二甲酯反应生成呋喃（32）。具有异氰酸苯酯的酰化物（14b和c）得到苯基氨基甲酰基取代的酰化物（35）。

  DOI：

  10.1039/p19810001154

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB LLC

  公开号：WO2021113795A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to a compound of Formula I, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I to a subject in need thereof.

  这项发明涉及一种I式化合物，包括一种I式化合物的药物组合物，以及治疗囊性纤维化的方法，其中包括向需要的受试者施用I式化合物的治疗有效量。
• JEMISON R. W.; MAGESWARAN S.; OLLIS W. D.; SUTHERLAND I. V.; THEBTARANONT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1154-1164
  作者：JEMISON R. W.、 MAGESWARAN S.、 OLLIS W. D.、 SUTHERLAND I. V.、 THEBTARANONT+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Flatley Discovery Lab, LLC

  公开号：US20220402925A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to a compound of Formula I, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I to a subject in need thereof.