10-methoxy-13-methylidene-8H-naphtho[2,1-c][2]benzoxepine | 1204655-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10-methoxy-13-methylidene-8H-naphtho[2,1-c][2]benzoxepine
• CAS: 1204655-67-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: AHLROGBDSYRVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methoxy]-1-ethenylnaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到10-methoxy-13-methylidene-8H-naphtho[2,1-c][2]benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalyzed Intramolecular Heck Reaction: A Resourceful Route for the Synthesis of Naphthoxepine and Naphthoxocine Derivatives

  摘要：

  The synthesis of oxocines and oxepines is difficult. Two efficient protocols have been developed for the construction of naphthoxepine and naphthoxocine derivatives by sequential Wittig olefination and intramolecular Heck reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216984