c-2-tert-Butyl-1-methyl-t-2-(trimethylsiloxy)-r-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester | 77903-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: c-2-tert-Butyl-1-methyl-t-2-(trimethylsiloxy)-r-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester
• 英文别名: 2-tert-Butyl-1-methyl-2-(trimethylsiloxy)cyclopropancarbonsaeure-methylester；methyl 2-tert-butyl-1-methyl-2-trimethylsilyloxycyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 77903-46-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: XJQTXSKDJTWDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  c-2-tert-Butyl-1-methyl-t-2-(trimethylsiloxy)-r-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,5-Dimethyl-2-methylen-4-oxohexansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Reichelt, Ingrid; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 820 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 正丁基锂 、 copper diacetate 、 (S)-1,1-bis(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propan-1-ol 、 二异丙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 c-2-tert-Butyl-1-methyl-t-2-(trimethylsiloxy)-r-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Dammast, Franziska; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2727 - 2732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring cleaving selenenylation and sulfenylation of cyclopropane derivatives promoted by TiCl4
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Ingrid Reichelt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81709-3

  日期：1984.1

  A synthesis of 2-selenenyl and sulfenyl 4-oxoesters based on Lewis acid promoted activation of methyl 2-trimethylsiloxy cyclopropanecarboxylates is reported. A mechanistic scheme for this new C-Se and C-S forming reaction is disclosed.

  据报道，基于路易斯酸的2-硒烯基和亚磺酰基4-氧代酯的合成促进了2-三甲基甲硅烷氧基环丙烷甲酸甲酯的活化。公开了用于这种新的C-Se和CS形成反应的机理方案。
• A novel rearrangement leading to methoxycarbonylmethylated silyl enol ethers
  作者：Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98693-3

  日期：1985.1

  Methyl 2-siloxycyclopropanecarboxylates rearrange smoothly and quantitatively to the corresponding silyl enol ethers (3) by addition of a catalytical amount of iodo trimethylsilane. Scope and limitation of this novel process as well as the synthesis of the electron rich diene (10a) are described.

  通过加入催化量的碘代三甲基硅烷，将2-甲硅烷氧基环丙烷甲酸甲酯平稳而定量地重排为相应的甲硅烷基烯醇醚（3）。描述了该新颖方法的范围和局限性以及富电子二烯（10a）的合成。
• Lewis-acid-promoted additions of carbonyl compounds to donor-acceptor substituted cyclopropanes: a new synthesis of 2,3-dihydrofurane derivatives
  作者：Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81805-0

  日期：1981.1

  Methyl 2,3-dihydrofurane-3-carboxylates are synthesized from siloxycyclopropaneesters and ketones in the presence of TiCl4 with good yields.

  在TiCl 4存在下，由甲硅烷氧基环丙烷酸酯和酮合成2,3-二氢呋喃-3-羧酸甲酯，产率高。
• Kunkel, Elisabeth; Reichelt, Ingrid; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 802 - 819
  作者：Kunkel, Elisabeth、Reichelt, Ingrid、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Brueckner, Christiane; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 617 - 626
  作者：Brueckner, Christiane、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——