(3S,4S)-piperidine-3,4-diol | 146986-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-piperidine-3,4-diol
• 英文别名: trans-Piperidin-3,4-diol
• CAS: 146986-30-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: IZXWMVPZODQBRB-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟吡啶-2-醛 、 (3S,4S)-piperidine-3,4-diol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到5-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypiperidin-1-yl]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 (3S,4R)-哌啶-3,4-二醇 、 (3S,4S)-piperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of iminosugars from aminopolyols via selective oxidation using galactose oxidase

  摘要：

  使用半乳糖氧化酶F2变种，选择性氧化最小保护氨基多醇，可以得到具有生物学意义的亚胺糖。

  DOI：

  10.1039/d2cc04989a

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• Preparation of iminosugars from aminopolyols <i>via</i> selective oxidation using galactose oxidase
  作者：Kathryn Yeow、Marianne B. Haarr、Jimmy Muldoon、Elaine O'Reilly

  DOI：10.1039/d2cc04989a

  日期：——

  Selective oxidation of minimally protected aminopolyols, using galactose oxidase variant F₂, affords biologically relevant iminosugars.

  使用半乳糖氧化酶F2变种，选择性氧化最小保护氨基多醇，可以得到具有生物学意义的亚胺糖。