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2-[(2Z)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)acetyl]cyclopentene-1-carboxylic acid | 1186017-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2Z)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)acetyl]cyclopentene-1-carboxylic acid
英文别名
——
2-[(2Z)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)acetyl]cyclopentene-1-carboxylic acid化学式
CAS
1186017-69-5
化学式
C19H21NO5
mdl
——
分子量
343.379
InChiKey
YQWRKKHPZFDKFN-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环戊烯-1,2-二羧酸酐1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以5%的产率得到2-[(2Z)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)acetyl]cyclopentene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    由亚胺和烷基取代的马来酸酐一步合成复杂的氮杂环
    摘要:
    取代的马来酸酐与亚胺反应形成多环内酰胺产物。在某些情况下,可以通过改变反应条件来控制非对映选择性,而区域化学则取决于酸酐上烯丙基取代基的结构。在这些新的环化反应中,包括二氢-β-咔啉和二氢异喹啉在内的环状亚胺显示出最高的反应性。
    DOI:
    10.1021/ol901018k
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